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2022年第11期
• 水源与饮用水保障 •
氟喹诺酮类药物氯化的选择性氧化反应及紫外/氯强化处理工艺
作者：沈芸，赵世荣，商伟伟，钱雅洁
作者单位：东华大学环境科学与工程学院
引用本文：沈芸, 赵世荣, 商伟伟, 等. 氟喹诺酮类药物氯化的选择性氧化反应及紫外/氯强化处理工艺[J]. 净水技术, 2022, 41(11):55-61.
摘要：文中研究了氯化过程中不同结构氟喹诺酮类(FQs)药物与氯的反应性及其在紫外/氯强化处理下的去除情况。研究分别选取叔胺甲基哌嗪[左氧氟沙星(LVF)]、叔胺乙基哌嗪[恩诺沙星(ENR)]及仲胺哌嗪结构物质[环丙沙星(CIP)]为目标污染物。结果表明，在单独氯化过程中，pH值为7、氯投加量为75 μmol/L时，LVF、ENR、CIP在2 min时去除率分别为96.4%、91.5%、10.3%，其对应反应过程中氯的消耗分别为87.07%、58.57%、23.33%，呈现显著的选择性反应特性，即叔胺甲基哌嗪>叔胺乙基哌嗪>仲胺哌嗪。pH可以通过改变物质形态(HOCl、ClO-和FQs离子形态)、自由基的产生来影响FQs的降解。结果表明，当pH值为7时，FQs降解效果最佳。由于单独氯化作用下仲胺结构FQs降解缓慢(仅为18.32%)，通过紫外氯耦合的技术强化对FQs的处理。结果表明，紫外/氯可显著提高仲胺哌嗪结构FQs的降解效率(增至96.29%)，水基质中自然有机质(NOM)和<img id="51c65c465ecc7d480ad8436a5512fa5b" class="picture_figure_line" src="http://rtt.5read.com/pdgpath/c0/c060/c060db823e69458f965f4c977e55e0bb/4ef18a19487572d4e79e9fd67abfb665.jpg" width="32" height="14" title="width=32,height=14,dpi=110" />会对CIP降解产生抑制作用，而Cl-和<img id="015d386ddbb93bb87a6bcbb7eb98eb60" class="picture_figure_line" src="http://rtt.5read.com/pdgpath/c0/c060/c060db823e69458f965f4c977e55e0bb/6ab40c78e7049e3188a1a993b11f75c5.jpg" width="38" height="14" title="width=38,height=14,dpi=110" />对其影响较小，且在高浓度下会对CIP的降解有轻微促进作用。
关键词：氯化,氟喹诺酮类,降解,紫外,选择性氧化
基金资助：国家自然科学基金(52170069)
